Räägime triterpeenhapetest, mida kasutatakse taimede jaoks. See on aktiivne komponent, mis reguleerib taimede kasvu. Toodet kasutatakse seemnete ja juba küpsete põllukultuuride töötlemiseks. Need väärtuslikud orgaanilised ühendid suurendavad põllu idanemist ning soodustavad kasvu- ja arenguprotsesse. See aine kiirendab ka puuviljade valmimist ja suurendab enamiku põllukultuuride saaki.
Triterpeenhapped: üldine kirjeldus
Vaatleme taimseid triterpeene – ühte looduslikest allikatest eraldatud triterpeenhapete rühma. Loodusliku päritoluga triterpenoide eritavad erinevad taimed – nad akumuleerivad seda ainet glükosiidide ja estrite kujul. Kuuseõli sisaldab eriti suures kontsentratsioonis triterpeenühendeid.
Triterpeenhapete keemilised ja füüsikalised omadused
Triterpenoidid ja triterpeenid on erinevalt teistest terpeeniühenditest looduses levinumad. Niisiis on selle väärtusliku kemikaali allikad settekivimid, õli, loomsed koed ja taimed.
Erinevalt terpeenidest on triterpeenidel vähem erinevaid struktuurseid liike. Triterpeenid on võimelised lagundama oma süsiniku karkassi, moodustades steroidseid ühendeid.
Mõned taimed muutuvad triterpeenide allikaks, mis on looduslike ühendite bioloogiliselt aktiivne summa. Nende väärtuslike orgaaniliste ühendite tavalised allikad:
- mitmesugused taimsed maitsetaimed;
- astelpaju viljad;
- Siberi nulg, nimelt selle puitunud rohelised.
Bioloogiliselt aktiivne kogus looduslikke ühendeid sisaldab: betuliin-, ursool- ja oleaanhapet. Vaatleme nende komponentide füüsikalis-keemilisi omadusi:
- Betuliinhape on suure molekulmassiga ühend, millel on üsna kõrge tihedus, keemis- ja leekpunkt. See ei avalda toatemperatuuril märkimisväärset aururõhku, sellel on suhteliselt kõrge murdumisnäitaja ja seda tuleks hoida külmkapis +4°C juures.
- Ursoolhape – omab betuliinhappega sarnaseid füüsikalisi omadusi (tihedus, molekulmass, aururõhk), kuid sellel on erinevusi keemis- ja leekpunktides. Selle keemilise ühendi sulamistemperatuur on madalam kui betuliinhappel. Ursoolhapet iseloomustab ka see, et see ei lahustu vees.
- Oleaanhape. Erinevalt raskematest hapetest on oleaanhappel üsna madal tihedus ja aururõhk. Sellel on ka suhteliselt madal keemis- ja sulamistemperatuur. See keemiline ühend on vees lahustumatu, kuid võib lahustuda paljudes teistes orgaanilistes lahustites. See aine on stabiilne, kui seda hoitakse temperatuuril 2-8 kraadi Celsiuse järgi, kuid ei sobi kokku tugevate oksüdeerivate ainete ja alumiiniumiga.
Triterpeenhapete mõju taimedele
Need looduslikud ained ühendavad endas mitmeid põllumajanduses kasutatavaid väärtuslikke omadusi. Nendel orgaanilistel ühenditel on järgmist tüüpi toimed: tsütotoksiline, immunoreguleeriv, viirusevastane, antimikroobne ja fungitsiidne..
Triterpeenhapete rakendused
Neid bioloogiliselt aktiivseid aineid kasutatakse laialdaselt ravimite ja kosmeetikatoodete valmistamisel. Sel juhul võib triterpenoide lisada koostisesse abi- ja toimeainetena.
Agrotööstuslikus tootmises kaitstakse kuusest saadavate orgaaniliste ühendite abil erinevaid kultuure erinevates kasvufaasides ja töödeldakse seemneid. Seda tehakse selleks, et suurendada taimede ellujäämise määra, tugevdada nende immuunsüsteemi ja tõsta tootlikkust.
Seda ainet sisaldavate toodete abil töödeldakse: viinamarju, köögivilju, kaunvilju, tööstuslikke ja teraviljakultuure. Kui seda toimeainet sisaldav ravim satub taimekultuuridesse, aktiveerib see immuunsüsteemi, suurendades oluliselt taimede vastupanuvõimet stressile.
Triterpeenhapete toksikoloogilised omadused ja omadused
See on madala riskiastmega toimeaine. Kui järgite kõiki soovitatud kasutusstandardeid ja eeskirju, ei põhjusta aine inimestele, loomadele ega keskkonnale mingit kahju.
Triterpeenhapete valmistamise meetodid
Bioloogiliselt aktiivsete triterpenoidide ekstraheerimiseks on mitmeid meetodeid, mida saab kasutada tootmises ja agrotööstustegevuses. Peamine tootmisallikas on purustatud kuuseroheline. Siin on kolm tööstuslikku meetodit nende väärtuslike orgaaniliste ühendite saamiseks:
- Üks meetod on aine ekstraheerimine orgaanilise ekstraktandi abil. Selle meetodi puhul eraldatakse sihtsaadus alkoholi või atsetooni ja vee segu destilleerimisega. Ekstraheerige kas 1, 2 või 3 süsinikusisaldusega alifaatse alkoholiga või väga kontsentreeritud atsetooniga. Saadud vedelikku saab seejärel kasutada järgmise etapi ekstraheerijana.
- Võrsetest eraldatud kuivatatud kuuseokkaid töödeldakse naatriumvesinikkarbonaadi küllastunud vesilahuse ja Na-hüdroksiidi kaheprotsendilise vesilahusega. Seejärel eraldatakse vesinikkarbonaadi-vee ja leeliselise vee lahused, misjärel vedelik hapestatakse vesinikkloriidhappega pH väärtuseni 2 ja ekstraheeritakse dietüüleetriga.
- Teine meetod on kuuseokka ekstrakti töötlemine leeliselise aine vesilahusega. Järgmisena eraldatakse leeliseline vesilahus, hapestatakse pH väärtuseni 2 ja ekstraheeritakse tert-butüülmetüüleetriga. See estrikiht sisaldab triterpeenhappeid. Järgmisena pestakse eetrikihti NaCl küllastunud vesilahusega, seejärel kuivatatakse veevaba Mg sulfaadiga ja aurustatakse täieliku kuivaks. Väljund peaks olema tahke vaht. See on sihttoote lõplik vorm.
